1.

InSituSpectroscopicIdentificationofμ?OOBridgingonSpinelCo3O4WaterOxidationElectrocatalyst

Hsin-YiWang,Sung-FuHung,Ying-YaHsu,LuluZhang,JianweiMiao,Ting-ShanChan,QihuaXiong,andBinLiu

J.Phys.Chem.Lett.,

本文通过原位光谱法确定了在电化学氧释放反应（OER）电流升高之前在尖晶石Co3O4电催化剂上形成的μ-OO 化物（Co-OO-Co）部分。通过独立的原位X射线吸收，掠射角X射线衍射和拉曼分析的组合，我们观察到μ-OO 化物部分的形成与OER过程中阳极峰的上升之间存在明显的重合。该发现暗示在OER电流开始之前通常可以忽略化学反应步骤。更重要的是，尖晶石Co3O4中的四面体Co2+离子可能是引发μ-OO 化物部分形成的重要物种。(李委琼)

（DOI:10./acs.jpclett.6b）

2.

AnewstrategytoimmobilizemolecularFesitesintoacationicpolymertofabricateanoxygenreductioncatalyst

Shi-BinRen,Xue-LuChen,Pei-XianLi,Yun-HuiYu,Dai-YuHu,De-ManHan,JiongWang*

ElectrochemistryCommunications()

本文报告了一种新的方法，该方法通过将抗衡离子交换与热解作用结合在阳离子聚合物（CXL-HCP-Fe）中，将分子中的Fe位固定化，从而为氧还原反应（ORR）产生催化活性位。在不同温度下的热解导致形成新型非贵金属催化剂，该催化剂由包裹在多孔石墨碳材料（CXL-HCP-Fe-t）中的Fe3C纳米颗粒组成。电化学表征表明，在°C的热解温度下获得的CXL-HCP-Fe-具有优异的ORR电催化活性，可与市售Pt/C催化剂相媲美，甚至具有更好的催化耐久性。此外，电感耦合等离子体光谱和X射线衍射测量表明，具有相对高结晶度和含量的Fe3C基活性位点有助于CXL-HCP-Fe-的高ORR催化活性。（张钰金）

（